MGA疗法利用细胞治疗与基因治疗的结合，通过获取自体血管内皮细胞和平滑肌细胞，导入目的基因培育移植物，以激活下游基因来达到治疗目的。MGA制备过程包括：

1. 分离（从患者静脉分离出内皮细胞和平滑肌细胞）
2. 扩增和激活（细胞在受控条件下生长，使其数量增加，并通过基因转移激活）
3. 提取（从培养皿中收集细胞，控制质量并且将细胞准备好用于运输）
4. 注射（将细胞在闭塞动脉近端注射。并将MGA直接递送至旁支血管）四步，借助基因活化细胞的组合，能够完美复制血管生长的复杂过程。一个结构化、可规模化的程序是MGA个性化治疗产品的一大优势，仅需28天即可在GMP设备中实现制造。

与此同时，MGA在治疗外周动脉疾病患者的一期与二期临床研究过程中，已经表现出了不少亮点。

试验在密歇根大学与宾夕法尼亚大学进行了为期一年的研究：

• 12名患者在两处分别进行实验
• 未发现任何与MGA安全性有关的问题
• 疗效观察指标：患者持续行走时间至患者感到疼痛为止
• 接受治疗患者的正常行走时间以及持续时间均明显增加，平均提升有70%

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1. 借助非侵入式脑机接口技术，构建了世界最大的脑电图运动任务数据库BrainQ现开发了世界上最大的脑机接口应用的脑电图运动任务数据库，从而能够更深入、更广泛的收集获取关于人脑电子活动的数据，建立用于脑电图/脑磁图信息库。
2. 首次利用机器学习方法来识别不同运动状态的高清脑电图/肌电图图谱以全球最大的数据库为支撑，BrainQ通过个体化的云计算平台，根据数据库中的图谱形态，对包括握手、伸手等正常运动状态的图谱进行分类，并在此基础上提取关键图谱的特征。同时，根据患者的脑电图数据，机器学习/深度学习的算法不断优化方案，从而确定对患者“最有效”的治疗方法，以最终实现对患者病情进行更精确评估与个性化治疗方案的提出。
3. 利用安全可靠的超低频率电磁场刺激，重塑神经连接在人类康复过程中，超低频电磁场疗法已被应用于脑卒中后患者，证明他们显著的的恢复功能。BrainQ基于赫布理论，通过超低频率电磁场模拟正常人神经系统运行的电磁微环境，用超低频刺激的技术，在整体水平重新促进脑神经建立新的连接，靶向促进神经重塑，进而促进脑功能恢复。

BrainQ脑康复技术通过脑机接口获得病人脑电图/肌电图高清图谱，利用机器学习的方法制定个性化的超低频电磁场治疗方案，最终实现精准康复。

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LIFT的技术优势包括：

均匀分布：LIFT受重力影响较小，可使药物在整个肺部均匀分布

无限剂量：LIFT可将几乎无限剂量的治疗剂直接送至肺部

障碍旁路：患病的肺部区域通常受阻。LIFT可以穿过狭窄的气道并穿透障碍物LIFT是一种可以在局部麻醉后进行的微创手术，与其它既有肺部输送方法（如气溶胶吸入和气管内液体给药）相比。

该医疗产品未来将具有以下特点：

设置简单：由于ARDS患者已进行了插管，因此可以轻松地将LIFT推入现有的插管中。确保患者安全：使用自动化设备完成患者单侧肺治疗，过程中另一侧肺保持通气，实现对患者的气压伤保护。结果可重现及临床数据可存储：该装置该将以数字方式连接，允许收集和存储所开展的手术的大量临床数据，并确保临床结果可重现。

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Sheba医疗中心是国际公认的全球十大医疗中心之一，是整个中东乃至全球医学和生物技术创新领域的领导者。近日，来自Sheba医疗中心的两位顶尖学者Galia Rahav教授和Dr. Israel Nissan联合推动研究的一种新型耐药菌抗生素，为解决全球抗生素耐药危机带来了曙光。

该项目系首次发现了一种由革兰氏阴性菌分泌的可杀死耐药菌株的抗生素Delftibactin A（代尔夫肌动蛋白，德福地菌素<音译>），能够通过T6SS依赖的接触和抗菌化合物的分泌的组合机制杀死各种目标细菌。

这一发明研究突破，来自于两位以色列在今年抗击新冠疫情中的明星科学家：Dr. Israel Nissan，以色列国家公共卫生实验室COVID-19测试实验室负责人，同时担任以色列防疫小组的组长。以及Galia Rahav教授，以色列Sheba医学中心传染病科和传染病实验室负责人。这两位“以色列的张文宏教授”，为今年以色列的新冠疫情抗击和控制做出了卓越的贡献。

目前这一新型耐药菌抗生素创新项目已获取专利，并从一系列已披露的实验结果来看，具有十分良好的临床应用前景。

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目前没有有效的衰老药物，被认为有效的办法包括：补充干细胞、抗氧化、代谢干预饮食健康、线粒体功能失调、蛋白质稳态失衡、表观遗传学改变、端粒受损、基因不稳定、细胞项目作用缺陷等。

其中，补充干细胞、抗氧化、代谢干预饮食健康为目前主要的预防衰老亚健康及疾病的策略。其他因素无治疗方案。

目前膳食补充和锻炼干预，安全容易被接受。Resveratrol抗氧化剂和抗炎药是目前研发较多的抗衰老药物。 血管老化是被忽略的老化过程：脉管系统不健康是一个新的衰老性因素及风险因子

创新治疗方案：

1. 假设：脉管系统是机体衰老的驱动力
2. 解决方案：调节血管生长因子信号能够实现延缓脉管系统衰老的进程。
3. 控制VEGF产生的作用：血管生长因子促进血管生成；血管生长因子在低氧环境下促进毛细血管密度；血管生长因子调节器官供血平衡

应用方向

1. 全身VEGF(血管内皮生长因子)水平实现长期轻微增加替代方法。
2. 利用腺相关病毒来在体内表达血管生长因子。AAV在临床的应用依然有待评估、可能会先期在肿瘤、遗传病等领域应用。
3. 缓释制剂-稳定释放血管内皮生长因子。可行性较高，是否有临床研究待确认。
4. 肝素同源物促进血管内皮生长因子释放
5. 寻求肝素同源物

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黄斑病变的类型

黄斑病变是视网膜色素细胞的衰老病变，在临床诊断和解剖学中呈现为可见黄色斑块，能影响视力，严重时失明。分为干性和湿性老年性黄斑变性。

干性是老年性黄斑病变的主要类型占比80-90%，特点是进展慢，目前没有有效控制手段和药物，有临床试验正在进行中。干性黄斑病变是湿性的前导症状，后者目前有治疗方法可用。

操作、低风险、低成本，可行性高。

Ayala教授的创新治疗方案——抑制细胞衰老

1. 发明团队介绍——Ayala Pollack医学博士
   希伯来大学Hadassah医学院视网膜专家，世界知名科学家并受邀参加世界各大眼部研讨会议，前以色列Rehovot Kaplan MC眼科研究实验室主任，前眼科临床试验部门负责人，现特拉维夫视网膜医疗中心顾问。Zeev Dvashi博士以色列Rehovot Kaplan MC眼科研发研究实验室，目前在NTG孵化器下的一家初创公司的担任经理。
2. 项目目标及治疗方案
   通过干预，使不正常衰老的细胞转变为正常可控的细胞衰老（不影响周围细胞的健康和寿命）。减少衰老视网膜色素上皮细胞，增加正常细胞的比例。眼球内微量注射一种抗衰老药物OM-301。OM-301是一种小分子化合物，可眼内微量注射， 保护RPE退变，从而提高和稳定 AMD患者视力。该给药方法为局部眼内微量注射。属常规操作、低风险、低成本，可行性高。

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